در مروری که این سازمان انجام داده، مشخص شد این دسته از بیماران در معرض افزایش خطر ابتلا به پانکراتیت حاد قرار می‌گیرند که نتیجه‌ای ندارد جز بستری شدن در بیمارستان یا مرگ. در فوریه 2017، دو مورد مرگ که مرتبط با الوکسادولین بود، به این سازمان گزارش شد. هر دو مورد نیز در بیمارانی رخ داده بود که کیسه صفرا نداشتند.
یکی از موارد فوت به دلیل ابتلای بیمار به پانکراتیت و دیگری به دلیل اسپاسم اسفنکتر ادی رخ داده بود. بیماری که با تابلوی پانکراتیت مراجعه کرده بود، علایمی مانند درد شدید شکم، تهوع، و استفراغ را در طول یک ساعت پس از مصرف فقط یک دوز الوکسادولین پیدا کرده بود. بیمار دیگر نیز علایم بالینی خود را پس از تجویز اولین دوز الوکسادولین تجربه کرده بود.
بر اساس این اطلاعیه، از می 2015، که الوکسادولین برای نخستین بار تائید شده، تا فوریه 2017، حدود 120 مورد گزارش از موارد شدید ابتلا به پانکراتیت یا مرگ به سازمان غذا و دارو رسیده است.
از 68 بیماری که وضعیت کیسه صفرای خود را گزارش کرده بودند، 56 مورد از آنها کیسه صفرا نداشتند و داروی الوکسادولین را با دوز 75 میلی‌گرم که دوز توصیه شده برای این دسته از بیماران است، دریافت می‌کردند.
منبع: سپیدآنلاین