با سلام خدمت دوستان عزیز بنده دکتر امید شکوه فر هستم دکترای حرفه ای پزشکی
یکی از متداولترین سوالات مخاطبان سایت الودکتر درخصوص بیماری تالاسمی و علائم آن هست.
در خصوص بیماری تالاسمی باید عرض کنم که بیماری تالاسمی یا کم خونی ارثی یا ژنتیکی، کم خونی هست که در مراحل ساخت هموگلوبین ماده ای که باید اکسیژن را با خودش به سلولهای بدن برساند نقص ایجاد می شود و براساس نوع نقصی که ایجاد می کند تالاسمی از انواع تریت، ماینور، ماژور و تقسیم بندی می شود که آلفا تالاسمی که زنجیره آلفا مشکل دارد و بتا تالاسمی همینطور، بنابراین در زنجیره های آلفا یا زنجیره های بتای مولکول هموگلوبین، هرکدام که خللی ایجاد شود این ماده که مسئول حمل آهن و اکسیژن هست که با هم ترکیب هموگلوبین را می دهند و توسط سلولهای قرمز خون یا آر بی سی ها در سطح گستره بستر عروقی گردش خون باعث حمل اکسیژن و رساندن آن ماده حیاتی برای زندگی سلولها و بطور کل برای بدن و ارگانهای بدن هستند خلل ایجاد می شود. بنابراین کسانیکه بیماری تالاسمی دارند برحسب نوع، اگر تریت باشد که خیلی کم هست یا ماینور باشد یا ماژور باشد یا از انواع آلفا تالاسمی یا بتا تالاسمی علائم متفاوت خواهد بود و نکته ای که مهم هست اینها بعضا براساس نوع بیماریشان علائم متفاوتی دارند ولی عمده علائم درخصوص تالاسمی ماژور هست که بلحاظ خونسازی های بیشتر و شدیدتری که در استخوانهای خونساز اتفاق می افتد که بیشتر نواحی پیشانی و فک و جاهای مختلف هست آنها دچار پیشانیهای بلند و برجسته یا فک های برجسته می شوند و در واقع چهره مشخص افراد تالاسمی را به خود می گیرند توام با رنگ مخصوص که به زردی و بیشتر سبزه تیره گندمگون مشابه می شود شناخته می شوند و در سایر موارد خیلی علامتهای خاصی ندارند و با آزمایش خون و هموگلوبین الکتروفورز این بیماران شناخته می شوند و باید هنگام ازدواج کاملا نسبت به این بیماری و انجام آزمایش آن مبادرت کنند.